职位描述
1、整理分析pk、药效和安全性等数据，协助进行pk/pd建模和分析以及pbpk分析；
2、整合分析临床前药效、dmpk和毒理数据，调研综合同类靶点药物临床药理相关数据，与临床团队合作 ；
3、协助临床前研究负责人与与cro进行沟通和协调，审核cro各项研究报告和数据，推动项目按时开展；
4、pre-ind和ind资料的准备；
任职资格：
1、药理、药效、毒理近似专业博士学历优先；
2、硕士学历有3年以上药物临床前研究经验；
3、兼具良好的学术研究和沟通能力；
临床前研究经理
[email protected]，请注明应聘职位。