12月11日,第965期高圣沙龙准时与大家相约,本期有幸邀请到牛津石松副总经理周光启先生为我们进行本期分享,本期分享主题是重组重叠肽生物制药创新平台。周光启先生,在公司法人治理、战略规划、资本运作、商业模式、公司运营、财务管理及投融资管理等方面具有丰富的经验。
今天,周先生从财务、投融资视角,为我们带来了作为一家生物技术公司运营者的思考。周老师首先为我们介绍了重组重叠肽的起源。重组重叠肽专利技术平台是2012年牛津大学经过严格评审的立项项目之一,值得一提的是,此项目也是中国从牛津大学引进的唯一生物科技转化项目。同年该项目由常州市政府大力引入,牛津石松公司应运而生,重组重叠肽专利技术平台开创了创新药的一种新思路,也为多肽生物制药产业化提供了一条新路径。
接下来,周先生为我们介绍了重组重叠肽的专利技术原理及其核心技术优势。重组重叠肽的专利技术就是用基因重组的技术将重叠肽段用特异酶链接成重组重叠肽(rop)抗原覆盖整个特异蛋白序列,其核心技术优势有如下六点。
目前,重组重叠肽(rop)平台的应用主要有四方面,第一是基础研究科研试剂的应用,目前主要是特异性t淋巴细胞抗原及制剂;第二是靶向细胞治疗关键试剂的应用,适应症有宫颈癌hpv、非小细胞肺癌、卵巢癌、前列腺癌等实体瘤细胞治疗原料药;第三是免疫力诊断与评价,目前有结核诊断、兽药(结核与布病)诊断、宫颈癌伴随诊断、肿瘤治疗疗效评价(survivin免疫力监测)等产品;第四是治疗性疫苗类的应用,适应症有卵巢癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等。
下面,周先生为我们介绍了重组重叠肽(rop)研发进程,包括英国ovm公司研发的两支ovm100(宫颈癌)和ovm200(存活素)治疗性疫苗目前都进展良好,分别进展到临床前动物实验阶段和欧洲临床一期阶段。接着,周先生为我们详细介绍了牛津石松的两款产品的研发进程。
survivin肿瘤标记物检测试剂盒(免疫组化法):在病理学研究中,应用免疫组织化学技术在组织切片上加样survivin标记抗体,显色。体外定性检测人细胞、组织样本中survivin特异抗原,在肿瘤诊断和鉴别诊断中有实用价值。其在低分化或未分化肿瘤的鉴别诊断时,准确率可达50-75%。该试剂盒也可开发作为survivin治疗性疫苗的伴随诊断产品。
hpv-elispot免疫力诊断试剂盒:与常州妇幼医院合作,已经检测hpv阳性感染者约159例,其中癌症15例,发现不同病人对hpv特异抗原的免疫力是有强弱不同的。下一步,将对这些感染者进行跟踪检测,观察分析hpv特异抗原的免疫力强弱与病情转变之间的相关性。该试剂盒也可开发作为hpv治疗性疫苗的伴随诊断产品。
然后,周先生分享了牛津石松先进的管理组织平台,三大委员会齐心协力,同时构筑专利全球授权与非专利技术保护的护城河,致力于保护企业价值,为企业保驾护航。
最后,周先生谈到了全球结核依然严峻的形势,提出活动性结核病只是冰山一角,潜伏感染才是水面下真正的大冰山,并分享了各国关于潜伏结核病防治出台的指南和政策,以及tb-elispot在潜伏性结核感染检测里的应用场景和市场诊断。
精彩的分享总是短暂的,沙龙的最后,周先生和线上下参会者进行了热烈且详细的热点问题解答。
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高圣沙龙 | 第965期-重组重叠肽生物制药创新平台