创新药企业盯上了科创板，三生制药旗下的三生国健药业也盯住了这块板儿，成为拟申请首次公开发行股票并于科创板上市的公司。在宣布上板之前，三生国健频频推出重磅产品，自主研发抗体药物。成了抗体界的半个“抗”把子。
根据中国证券监督管理委员会近日发布的公告信息，三生国健药业（上海）股份有限公司作为拟申请首次公开发行股票并于科创板上市的公司，委托华泰联合证券担任其辅导机构。
7月2日，三生国健就透露出要a股ipo的消息。三生国健药业发布了关于三生国健药业辅导备案基本情况的公告。
公告显示，三生国健药业拟首次公开发行股票并上市，于2019年6月25日与华泰联合证券有限责任公司签订了股票发行上市辅导协议，并于2019年6月26日进行辅导备案。
1. 三生也要科创板
公开资料显示，位于张江科学城内的三生国健药业是三生制药旗下公司，成立于2002年，专注于抗体药物的研发、中试和产业化。
据悉，三生国健的产品核心治疗领域包括肿瘤、自身免疫疾病及其他，拥有国内唯一的“抗体药物国家工程研究中心”，和产能超过38,000升单抗生产基地。
三生国健主打产品益赛普于2005年上市，是中国首个上市的人源化单克隆抗体药物。
在宣布上板之前，三生国健频频推出重磅药物。
7月29日，三生制药公布，三生国健自主研发的抗体融合蛋白药物产品预充式益赛普水针剂已向国家药品监督管理局递交新药生产申请并获得受理。
益赛普水针剂是一款重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液，也是中国第一个自主研发的预充式融合蛋白注射液。其用于三个适应症的治疗：活动性强直性嵴柱炎、中度及重度活动性类风湿关节炎、18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病。目前，患者对生物制剂使用依从性尚不理想。而患者用药依从性差也是导致疾病反复发作的重要原因之一。
此次预充式益赛普水针剂在国产生物药制剂工艺上实现了重大突破，让患者不再仅限于医院治疗，而是可以在家中自行注射，预计能极大地提高患者用药依从性，改善患者生活质量。
8月2日，三生制药再次发布公告，重组人源化抗白介素-17a(il-17a)单克隆抗体注射液(608)的临床试验申请于今年7月31日获得国家药品监督管理局批准，集团正积极准备开展该产品的临床试验。
608是一种重组人源化抗白介素-17a单克隆抗体，采用dna重组技术在中国仓鼠卵巢细胞(cho细胞)中表达，用于治疗中重度斑块状银屑病。银屑病是一种常见的免疫相关的慢性复发性炎症性皮肤病，是一种多基因遗传和环境相互作用下，主要由细胞免疫异常介导的慢性炎症性增殖性皮肤病。
2. 创新药企业盯上科创板
生物医药是科创板重点支持的六大行业之一，在科创板已上市和正在受理的生物医药企业中，医疗器械类企业最多，其次便是医药制造企业。
而这类企业集中在药物的创新研发上，新药研发企业具有高投入、长周期的特性，急需资本市场的支持，科创板正成为未有盈利新药研发企业上市的新选择。
目前科创板受理的创新药企业，主要集中在免疫相关细胞因子药物领域，致力于为病毒性肝炎、代谢疾病、恶性肿瘤等重大疾病和免疫治疗提供更优凯发首页的解决方案。
除此以外还有复旦张江、百奥泰、宛东生物和博瑞医药等，均有重大疾病领域的新药研发和临床试验，由于这些企业的创新药大多处于研究阶段，虽然可以带来未来成长的想象空间，但也存在较大的风险因素，对这类公司的价值评判就无法用旧有的pe估值法。
对于医药公司而言，由于成长性较好，peg(市盈率相对盈利增长比率)方法使用较多，而创新药公司更适合使用改良现金流折现估值模型(5p改进估值法)进行估值计算，该模型关键在于新药成功率、患者池、渗透率、定价、专利的判断，可以更加客观的研究创新药企业的估值水平。
pe估值比较简单有效，能够反映出市场的特性，而使用改良现金流折现估值模型虽然较为繁琐，需要逐一计算创新药市场价值和销售收入递增情况，却能够更加清晰的认清医药公司的创新药市场供需和未来销售前景，有利于投资者进一步了解公司的技术实力和新药上市后对公司业绩的影响。
参考资料：
1. 医谷：三生国健拟于科创板上市；
2. 智通财经网：三生制药(01530)：预充式益赛普水针剂的新药生产申请获药监局受理；
3. 证券日报：创新药企业盯上科创板 用新估值模型测算企业创新属性；
4. 财华网：三生制药(01530-hk)重组人源化抗白介素获批临床试验；
5. 资本邦：三生国健药业拟a股ipo 已上市辅导备案
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【癌症关注】三生也要科创板？三生国健拟“盯板”上市